Исследователи сразу из нескольких стран объявили о положительных результатах совместной работы. Им удалось подарить зрение людям, лишённым его на генетическом уровне. Лекарством стал вирус - переносчик недостающего гена.

Коллектив исследователей из разных стран проинформировал мировое сообщество о том, что им был изобретен новый метод терапии амавроза Лебера. Это заболевания встречается редко, оно передается по наследству; в его основе лежит неспособность светочувствительных клеток сетчатки глаза реагировать на воздействие света. Би-би-си сообщает о том, что исследователи из Детского госпиталя Филадельфии и университета Пенсильвании применяли воздействие на организм на генетическом уровне для лечения этого недуга.

Двухэтапный эксперимент

Первый этап исследования был проведен в 2008 году. По его результатам было определено, что введение в глаз больного человека вируса с геном RPE65, без которого глаз теряет способность видеть, может частично восстановить зрение. У дюжины добровольцев, принявших участие в этом исследовании, отмечалось улучшение зрительной функции.

Три добровольца несколько позже получили генное лекарство AAV2-hRPE65v2 в один глаз. У них зрение улучшилось настолько, что они смогли различать предметы при слабом освещении, а двое испытуемых смогли избегать столкновений с препятствиями. По словам доктора Джины Беннет, руководителя исследования, эти пациенты сегодня могут без чьей-либо помощи совершать покупки в магазинах.

Данные магнитно-резонансной томографии подтвердили появление активности центров зрения в головном мозге при разглядывании пациентами предметов.

Реакция пациентов на лечение

Конечно же, неполное восстановление зрительной функции не позволяет больным читать или управлять автомобилем, но мир вокруг них, благодаря этому открытию, изменился. Одна из пациенток получила возможность различать своих детей с помощью зрения, смотреть на их игры, увидеть озеро неподалёку от дома.

Дальнейшие перспективы лечения слепоты

По словам Клары Иглен, сотрудницы Королевского национального института слепых людей, начало положено обнадеживающее, однако необходимо провести еще ряд клинических исследований для выявления положительных сторон такого лечения и расширения его применения для терапии дегенеративных заболеваний глаз.

Группа исследователей планирует в скором времени приступить к введению препарата во второй глаз девяти пациентам, после чего ученые собираются заняться исследованиями в области лечения остальных болезней, связанных с потерей зрения.

Отчет о проделанной исследователями работе опубликован в издании Science Translational Medicine.

Читайте также:

Лечение генами
Звуковые очки для больных слепотой
Каждый может вернуть хорошее зрение